UMF Carol Davila lansează proiecte de 76,8 milioane lei pentru boli rare

Universitatea de Medicină și Farmacie Carol Davila din București a anunțat lansarea a două proiecte medicale în valoare totală de 76,8 milioane lei, destinate consolidării sistemului de sănătate în domeniul bolilor rare și medicinei genomice.

Proiectele sunt implementate în parteneriat cu Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică (ICDG) și răspund la fragmentarea traseului pacientului cu boli rare și accesul limitat la testare genetică pentru populațiile vulnerabile, a comunicat universitatea.

Proiectul ExpertRARE

UMF Carol Davila implementează proiectul ExpertRARE, finanțat prin Programul Sănătate 2021-2027 cu sprijinul Fondului Social European Plus, în parteneriat cu universitățile de medicină și farmacie din Iași, Timișoara și Cluj-Napoca.

Proiectul vizează dezvoltarea unui set național de instrumente standardizate pentru practica medicală, formarea și calificarea a peste 1.200 de profesioniști din domeniul sănătății și facilitarea colaborării între centrele de expertiză, universități și organizațiile de pacienți, a precizat instituția.

Rectorul UMF Carol Davila, Viorel Jinga, a declarat: “Prin aceste demersuri, Universitatea de Medicină și Farmacie Carol Davila din București și Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică își reafirmă rolul de actori strategici în modernizarea sistemului sanitar românesc, promovând excelența în educație, cercetare și inovație, în beneficiul direct al pacienților și al societății.”

Proiectul Genetică Echitabilă

Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică lansează proiectul Program național pentru acces echitabil la testare genetică și genomică — Genetică Echitabilă (Cod SMIS: 356557), în valoare de 42 milioane lei.

Proiectul este implementat în parteneriat cu UMF Carol Davila din București și spitale din Timișoara, Iași, Cluj, Craiova, Târgu Mureș, Pitești, Galați și alte centre regionale.

Obiectivele includ dezvoltarea unui cadru metodologic național pentru screening genetic, realizarea de programe de formare pentru specialiști în genetică medicală, implementarea unui sistem de monitorizare și evaluare a screeningului genetic, informarea și consilierea a peste 24.000 de persoane din grupuri vulnerabile și oferirea de servicii de screening genetic pentru aproape 20.000 de beneficiari, a anunțat ICDG.

Directorul general adjunct și coordonatorul Centrului de Medicină Genomică din cadrul ICDG, Maria Puiu, a declarat: “Prin proiectele ExpertRARE și Genetică Echitabilă, construim, la nivel național, o infrastructură coerentă. Aceasta va răspunde direct nevoilor pacienților. De la diagnostic precoce și acces la testare genetică, până la îngrijire integrată și multidisciplinară. Ne propunem să reducem inegalitățile în accesul la servicii medicale și să aliniem România la standardele europene, prin instrumente concrete, formarea specialiștilor și colaborare reală între instituții, în beneficiul pacienților cu boli rare și al grupurilor vulnerabile.”

Finanțarea ambelor proiecte este asigurată prin Programul Sănătate 2021-2027, cu sprijinul Uniunii Europene.